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創(chuàng)建時(shí)間:2024-06-26當(dāng)前位置: 首頁 >> 行業(yè)動態(tài) >> 政策法規(guī)

【轉(zhuǎn)發(fā)】 國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管三年行動計(jì)劃(2024—2026年)的通知

河北、山西、遼寧、黑龍江、上海、浙江、安徽、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東、重慶、四川、貴州、云南、甘肅、新疆(省、自治區(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督管理局,中檢院、藥審中心、核查中心、信息中心:

  按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號)、《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》等有關(guān)要求,為全面加快推進(jìn)血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管工作,督促血液制品生產(chǎn)轉(zhuǎn)型升級,切實(shí)保障血液制品安全、有效和質(zhì)量可控,國家藥監(jiān)局研究制定了《血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管三年行動計(jì)劃(2024—2026年)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請認(rèn)真組織實(shí)施。




  國家藥監(jiān)局綜合司

  2024年6月4日

血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管三年行動計(jì)劃(2024—2026年).docx


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